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PKD bei Katzen oder Polyzytische Nierenkrankheit: Ursachen, Symptome und Behandlung

Die PKD bei Katzen - polyzytische Nierenkrankheit - ist eine der häufigsten Krankheiten, die die Nieren der Katze betreffen. Zysten entstehen und entwickeln sich in diesen Organen und können zu einer akuten und chronischen Niereninsuffizienz führen, die für das Tier tödlich sein kann. Diese Wucherungen wachsen im Parenchym und drücken dieses Gewebe im Laufe ihrer Entwicklung zusammen. Die Fortschreitung der Krankheit ist nicht bei allen Tieren gleich, sie kann schnellen oder langsamen Verlauf nehmen, je nach Umständen und Zustand der Nieren.

PKD bei Katzen oder Polyzytische Nierenkrankheit: Ursachen, Symptome und Behandlung

Ursachen der polyzytischen Nierenkrankheit bei Katzen

Die Polyzystose ist eine angeborene, genetische und erbliche Krankheit, das bedeutet, dass das Tier von Geburt an betroffen ist. Kein äußerer Faktor trägt zu ihrer Bildung bei, da es eine Veränderung in einem dominierenden autosomalen Gen gibt. Alle Träger dieser Anomalie, egal welches Geschlecht (männlich oder weiblich), können es an ihren Nachwuchs weitergeben. Allerdings ist die Entwicklung der Krankheit nicht für alle Katzen, die dieses abnormale Gen tragen, gleich.

Diese Nierenerkrankung wird von Generation zu Generation weitergegeben und betrifft hauptsächlich Perserkatzen, aber auch andere Rassen, insbesondere verwandte Linien. So ist diese invasive Krankheit eine Bedrohung für die Kartäuser, die Heilige Birma, den Ragdoll, den Maine Coon, den Scottish Fold, den British Shorthair, den Selkirk Rex und den Exotic Shorthair. All diese Katzen sind diesem Problem ausgesetzt, unabhängig von ihrem Gen (mutiert oder nicht). PKD kann auch bei anderen Rassen auftreten, obwohl dies selten ist.

Bei der Fortpflanzung hängt die Wahrscheinlichkeit der Übertragung der Krankheit auf die Nachkommen von den Elterntieren ab:

  • In den meisten Fällen ergibt die Kreuzung von zwei Katzen, die das abnormale Gen tragen, nur Totgeburten.
  • Das Risiko der Übertragung dieser Anomalie und der Krankheit beträgt 50%, wenn nur eines der Elterntiere betroffen ist und das andere ein gesundes Tier ist.
  • Die Paarung zweier heterozygot gesunder Tiere führt zu gesunden Kätzchen, es wird nichts an die nächste Generation übertragen.

Symptome und Diagnose der PKD

Das Fehlen von Symptomen in den Anfangsphasen (insbesondere bei der Geburt) macht es nicht leicht, betroffene Tiere zu identifizieren. Normalerweise zeigt sich kein Warnzeichen in den ersten drei Jahren der Kätzchen, was es nicht ermöglicht, sie in einem frühen Stadium zu diagnostizieren. 

Mit der Entwicklung der Krankheit treten Symptome auf und sollten sofort den Besitzer alarmieren.

Die sichtbaren Anzeichen der polyzytischen Nierenkrankheit

Katzen mit dieser genetischen Pathologie können lethargisch sein, Gewicht verlieren, Appetitlosigkeit haben und anorektisch werden, schlechten Atem haben, erbrechen, sehr durstig sein und viel trinken, und auch mehr als gewöhnlich urinieren.

Das Auftreten eines dieser Warnzeichen bedeutet nicht notwendigerweise, dass das Tier dieses Nierenproblem hat. Eine Konsultation bei einem Tierarzt ist unerlässlich, da sein Zustand eine Untersuchung und eine angepasste Behandlung erfordert.

Die Diagnose der PKD

Bei der Konsultation tastet der Tierarzt die Nieren ab, um ihre Größe und Form zu prüfen. Eine Zunahme ihres Volumens und die Unregelmäßigkeit ihres Aussehens bei dieser Untersuchung weisen auf eine Anomalie dieser Organe hin. Dieser Zustand der Nieren resultiert aus dem Vorhandensein von Zysten im Parenchym. Zur Bestätigung der Diagnose sind zusätzliche Untersuchungen wie der DNA-Test, die abdominale Ultraschalluntersuchung und das Röntgenbild.

Das zuverlässigste Screening ist der genetische Test, der das ADN des Tieres verwendet, um festzustellen, ob eine Mutation der Gene vorliegt oder nicht. Ein Wangenabstrich wird durchgeführt, um Zellen für die Analyse zu sammeln. Der Test ergibt nur zwei Möglichkeiten:

  1. das Tier ist heterozygot, das heißt, es hat zwei Gene, von denen eines mutiert und das andere normal ist;
  2. die Katze ist homozygot, sie hat zwei normale Gene.

Heterozygotie bestätigt die Wahrscheinlichkeit, dass das Tier diese Krankheit entwickeln oder bereits in einem bestimmten Stadium haben könnte.

Die abdominale Ultraschalluntersuchung kann das Vorhandensein von Zysten im Nierengewebe feststellen. Dieser Test kann ab dem Alter von 1 Jahr empfohlen werden und ermöglicht die Erkennung dieser Wucherungen durch ihre Sichtbarkeit.

Manchmal wird auch ein Röntgenbild gemacht, aber das Ergebnis ist nicht so zuverlässig wie der genetische Test und die Ultraschalluntersuchung.

Heilmittel und präventive Lösungen gegen die PKD

Es gibt keine heilende Behandlung, um die polyzystische Nierenkrankheit bei Katzen vollständig zu heilen, die verabreichten Pflege zielt vor allem darauf ab, das Fortschreiten der Erkrankung aufzuhalten und die Symptome zu lindern. Die Behandlung verbessert den Alltag des Tieres, macht ihn komfortabler und erhöht seine Lebenserwartung. Die Behandlung hängt vom Fortschritt der Krankheit ab. Nur der Tierarzt ist befugt, die dem Tier zu verabreichenden Pflege zu verschreiben. 

In jedem Fall kann eine spezielle und angepasste Diät ausreichend sein, um am Anfang der polyzystischen Nierenkrankheit zu helfen. Schwere Fälle erfordern die Verabreichung von Medikamenten, deren Verschreibung ausschließlich in der Zuständigkeit des Tierarztes liegt. Neben der Linderung der klinischen Symptome fördern diese therapeutischen Substanzen auch die Reduzierung der Arbeitsbelastung der Nieren, um sie zu schonen. Die Medikamente verhindern auch Komplikationen. Eine systematische Kontrolle ist geplant, um die Entwicklung der Krankheit zu verfolgen oder nicht und insbesondere, um die Behandlung anzupassen.

Der einzige Weg, die Übertragung der polyzystischen Nierenkrankheit zu stoppen, ist die Paarung kranker Tiere mit anderen Katzen zu vermeiden. Zu diesem Zweck ist das Erkennen der Krankheit vor dem Fortpflanzungsalter des Tieres wesentlich, um die betroffenen Katzen zu isolieren. Der Ultraschall kann bei allen prädisponierten Rassen durchgeführt werden, sobald die Tiere 1 Jahr alt sind, was auch für die Nachkommen gilt.


Zusammenfassend! Katzenbesitzer, insbesondere von Persern und Rassen, die anfällig für diese Zysten sind, sollten die Initiative ergreifen und bei Routinebesuchen ihren Tierarzt nach dem Screening auf Polyzystische Nierenkrankheit der Katze fragen. Die Behandlung der polyzystischen Nierenkrankheit ab ihrer Entdeckung kann die Lebenserwartung des Tieres optimieren. Die Fortpflanzung sollte nur zwischen gesunden Tieren stattfinden, um nicht diese Genanomalie an die Nachkommen weiterzugeben.

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